而實際情況中，無論什么試劑盒，都不可能完全將胞漿胞核蛋白完全分離開，提取時總會有交叉污染即提取的核蛋白肯定會有β。

根據胞漿胞核蛋白提取試劑盒說明書提取核內蛋白蛋白經SDSPAGE電泳分離后，濕法轉至PVDF膜，5% BSA室溫封閉2 h，分。

所以很多客戶提取細胞核蛋白的時候會選擇自己購買試劑盒，例如Thermo ScientificTM NEPER Nuclear and Cytoplasmic Extraction；能有效分離提取核蛋白和胞漿蛋白，高文獻引用率，操作方；蛋白提取富集和純化 蛋白質提取 ，好比習武之人的基本功，抽提蛋白的質量和得率，對后續功能實驗至關重要蛋白定量 低豐度蛋白因其在總蛋白中含量占比較低，在沒有濃縮的情況下，一般需要靈敏的定量試劑才能準確測定內源濃度蛋白分離 低豐度蛋白除了需要在提取過程中加入蛋白酶抑制劑排除降解的影響外，往往在電泳時也會存在降解的情況，所以為了保證蛋白樣本的完整性。

于是有大神想到使用碧云天的細胞核蛋白與細胞漿蛋白抽提試劑盒搭配RNA酶抑制劑使用來提取核內外RNA，本篇方法來源于B站作。

柱式法胞質胞核分離試劑盒將樣品分為胞漿蛋白和胞核蛋白，每組按照胞漿組分，胞核組分順序分別上樣，使用 GAPDH 作為胞漿內參；提取骨折部位骨組織RNA和蛋白質，行RTPCR和蛋白印跡檢測，評估Osterix的mRNA表達和蛋白質水平對第71421天的股骨標。