各種下一步研究操作都很順暢一開(kāi)始我以為是國(guó)產(chǎn)的，十分振奮，后來(lái)了解到好像技術(shù)也還是國(guó)外引進(jìn)的，或者說(shuō)戰(zhàn)略合作的關(guān)系吧，總之是相當(dāng)好用你有興趣可以去聯(lián)系試試，深圳的一家公司，叫做“華啟生物科技”，試劑盒名字應(yīng)該是叫做ExoHQ，反正是提外泌體的試劑盒謝謝，全手寫(xiě)，望采納。

外泌體的分離提取方法主要包括超速差速離心法密度梯度離心法超濾法免疫分離法PEGbase沉淀法尺寸排阻色譜法及特殊磁珠試劑盒提取法具體如下超速差速離心法 原理通過(guò)交替進(jìn)行低速高速離心，分離大小相近的囊泡顆粒特點(diǎn)技術(shù)門(mén)檻低，操作簡(jiǎn)便，但分離純度較低，可能混雜其他顆粒。

通過(guò)聚合物沉淀法PBP制備外泌體 使用TEI總外泌體分離試劑盒Invitrogen從培養(yǎng)基中分離外泌體將細(xì)胞培養(yǎng)基以2000×g離心30分鐘以去除細(xì)胞和任何碎片將上清液小心移至離心管中，加入05倍體積的TEI試劑，充分混合并在4°C下孵育過(guò)夜將樣品在4°C下以10，000×g離心1小時(shí)，棄去上清液后，將。

分子排阻色譜法SEC當(dāng)樣品流經(jīng)多孔固定相時(shí)，樣品中較小的蛋白質(zhì)等雜質(zhì)進(jìn)入到多孔中不易被洗出，而樣品中粒徑較大的外泌體則不會(huì)進(jìn)入多孔而較快的流出，從而實(shí)現(xiàn)外泌體的分離利用這種方法有商品化試劑盒如IzonScience的qEV試劑盒出售，操作簡(jiǎn)單，獲得的外泌體純度高，但上樣體積不能超過(guò)。